臨床ビンゼレックスで320mg皮下注オートインジェクターの剤形追加を申請
3月19日(火)臨床スキリージ点滴静注600mgを発売 活動期クローン病に対する治療薬
1年前臨床新薬16成分20品目が薬価収載 ソーティクツやテゼスパイアなど5成分6品目が即日発売
1年前臨床新薬等25製品を承認 2型糖尿病薬・マンジャロ、喘息薬・テゼスパイアなど新規機序医薬品多く
1年前臨床乾癬治療薬・コセンティクス 300mgペン製剤の剤形追加の承認取得
1年前臨床乾癬治療薬デュークラバシチニブを承認申請 初の経口TYK2阻害薬
2年前臨床ポンペ病治療薬ネクスビアザイムを発売 「新たな標準治療になる可能性」
2年前臨床12製品の効能追加などを承認 エンレストの「高血圧症」の追加も
2年前臨床乾癬治療薬スキリージ 150mg製剤とペン型製剤の承認取得
2年前臨床体軸性脊椎関節炎に対するIL-17A標的治療ワクチン、P2試験を開始
8月29日(火)臨床スペソリマブ、膿疱性乾癬P2b試験で急性症状の再発を予防
7月21日(金)臨床膿疱性乾癬、医師と患者の治療に対する認識ギャップが明らかに
1年前臨床スペソリマブ、膿疱性乾癬P2b試験で急性症状を最長48週間抑制
1年前臨床ビンゼレックス、中等~重度の成人・化膿性汗腺炎のP3試験で主要評価項目を達成
1年前臨床ソーティクツ、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬などで承認
1年前臨床スペソリマブ、膿疱性乾癬(汎発型)P2試験追加データを発表
1年前臨床コセンティクス、小児乾癬で国内唯一の生物学的製剤として新剤形を発売
2年前臨床スペソリマブ、急性期膿疱性乾癬P2試験で症状を有意に改善
2年前臨床ビメキズマブ、中等~重度尋常性乾癬対象P3試験結果を発表
2年前臨床FDAが汎発型膿疱性乾癬フレアの治療薬としてSPEVIGOを承認
1年前臨床乾癬治療薬ビメキズマブを国内申請 IL-17AとIL-17Fを選択的に阻害
3年前臨床IL-23阻害薬・リサンキズマブの150mg製剤を国内申請
3年前臨床レミケードBS 「ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎」の一変承認取得
3年前臨床乾癬のバイオを内服薬で代替? IL-23シグナルを阻害する経口薬の第2相試験の結果
2月20日(火)ニュース市場拡大再算定23成分・38品目、2024年度薬価改定
1月17日(水)臨床尋常性乾癬のPSSDスコア、患者にとって意義ある変化閾値を同定
1月16日(火)臨床米FDAが中等度から重度の尋常性乾癬にdeucravacitinib承認
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