臨床第8回 急性DICのミミックとしての「大動脈瘤に伴う慢性DIC」
10月12日(木)臨床第7回 再生不良性貧血は骨髄異形成腫瘍と診断されることがある
9月27日(水)臨床第6回 ビタミンB12欠乏性巨赤芽球性貧血の診療の盲点とコツ（前編）
1年前臨床７製品の効能追加など承認 レキサルティに「うつ病・うつ状態」が追加
12月26日(火)臨床新薬９製品承認へ アイリーア高濃度製剤、新規PNH治療薬・ボイデヤ錠など
12月12日(火)臨床アルツハイマー病治療薬・レケンビなど新薬等21製品を承認 新有効成分は13製品
9月27日(水)臨床再生不良性貧血治療薬・アトガム点滴静注液を発売 開発要請品目
7月26日(水)臨床新薬等24製品を承認 新有効成分は経鼻投与型インフルエンザワクチン「フルミスト」など９製品
1年前臨床久光製薬の原発性手掌多汗症治療薬・アポハイドローションなど８製品承認へ
1年前臨床抗ヒト胸腺細胞ウマ免疫グロブリン点滴静注用を承認申請 再生不良性貧血薬として
1年前臨床再生不良性貧血に対するiPS細胞由来血小板の自己輸血、1年経過で「問題なし」
1年前臨床ファンコニ貧血、新たに「ユビキチン化酵素RNF168」の関連を発見
2年前臨床造血幹細胞移植後のGVHD、DNAM-1阻害で抑制できる可能性
2年前臨床持続型G-CSF製剤ジーラスタ 同種末梢血幹細胞移植に係る適応追加を一変申請
3年前臨床「ADH5/LDH2欠損症」の病態解析で治療薬候補を発見
3年前臨床テストステロンエナント酸エステル筋注250mg「F」、限定出荷に
6月22日(木)ニュースタケキャブに特例再算定‐全体で23成分が対象 中央社会保険医療協議会総会
2年前臨床世界初のブタからヒトへの同所性異種心臓移植を振り返る【後編】
1年前臨床ユルトミリスの全身型重症筋無力症の追加、オノアクト小児適応など承認へ
1年前臨床富士製薬 ナファレリン点鼻液0.2％「F」の全製品を自主回収（クラスII）
2年前臨床ナサニール、「生殖補助医療における早発排卵の防止」で適応追加承認
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